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（d-f）在从铁蛋白NP-preS1或SC-preS1免疫小鼠或WT小鼠收集的免疫血清中，动清将HepG2-hNTCP细胞与1×107vgHBV孵育。一方面，理出揭示了淋巴组织微环境多种基质细胞发育和功能的调控机制，理出揭示了淋巴组织微环境对T细胞发育和应答的影响和作用机制，揭示了T细胞发育和应答的表观遗传调控机制。（f）第147天时，格内对肝细胞中乙型肝炎核心抗原（HBcAg）的免疫组织进行化学染色。
（j）第21天，商自铁蛋白NP-preS1疫苗或SC-preS1免疫小鼠的血清中preS1特异性IgG1和IgG2c的滴度。查夸传主（g）免疫后抗-preS1水平的动力学。
同时，张宣抗-preS1还可以通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和吞噬作用消除HBV+细胞。
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